Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alk-abelló ag - allergeni extractum (vespula spp.) - depotsuspension zur injektion - allergeni extractum (vespula spp.) 100'000 u., aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii hydroxidum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, albuminum seri humani, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, natrium 2.12 mg. - hyposensibilisierung - allergen: therapeutikum

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merz pharma (schweiz) ag - toxinum botulinicum a (150 kda) - pulver zur herstellung einer injektionslösung - praeparatio cryodesiccata: toxinum botulinicum a (150 kda) 50 u.i., saccharum, albuminum humanum pro vitro. - bei erwachsenen zur symptomatischen behandlung von blepharospasmus, zervikaler dystonie mit überwiegend rotatorischer komponente (torticollis spasmodicus), spastik der oberen extremitäten, chronischer, beeinträchtigender sialorrhö.; bei kindern und jugendlichen im alter von 2 bis 17 jahren zur symptomatischen behandlung von chronischer, beeinträchtigender sialorrhoe aufgrund neurologischer erkrankungen / entwicklungsstörungen. - biotechnologika

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merz pharma (schweiz) ag - toxinum botulinicum a (150 kda) - pulver zur herstellung einer injektionslösung - praeparatio cryodesiccata: toxinum botulinicum a (150 kda) 100 u.i., saccharum, albuminum humanum pro vitro. - bei erwachsenen zur symptomatischen behandlung von blepharospasmus, zervikaler dystonie mit überwiegend rotatorischer komponente (torticollis spasmodicus), spastik der oberen extremitäten, chronischer, beeinträchtigender sialorrhö.; bei kindern und jugendlichen im alter von 2 bis 17 jahren zur symptomatischen behandlung von chronischer, beeinträchtigender sialorrhoe aufgrund neurologischer erkrankungen / entwicklungsstörungen. - biotechnologika

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future health pharma gmbh - complexus toxini botulinici a et haemagglutinini - pulver zur herstellung einer injektionslösung - praeparatio cryodesiccata: complexus toxini botulinici a et haemagglutinini 125 u., albuminum humanum, lactosum monohydricum pro vitro. - vorübergehende verbesserung des erscheinungsbildes von mittelstarken bis starken - glabellafalten beim stirnrunzeln - lateralen augenfalten bei maximalem lächeln bei erwachsenen unter 65 jahren, wenn das ausmass dieser falten eine erhebliche psychische belastung darstellt. - biotechnologika

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merz pharma (schweiz) ag - toxinum botulinicum a (150 kda) - pulver zur herstellung einer injektionslösung - toxinum botulinicum a (150 kda) 50 u. ld 50, saccharum, albuminum humanum, pro vitro. - zur vorübergehenden verbesserung des aussehens bei mittelstarken bis starken vertikalen falten zwischen den augenbrauen beim stirnrunzeln (glabellafalten) und/oder seitlichen kanthalfalten sichtbar bei maximalem lächeln (krähenfüsse) bei erwachsenen im alter unter 65 jahren, wenn das ausmass dieser falten eine erhebliche psychologische belastung für den patienten darstellt. - biotechnologika

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merz pharma (schweiz) ag - toxinum botulinicum a (150 kda) - pulver zur herstellung einer injektionslösung - toxinum botulinicum a (150 kda) 100 u. ld 50, saccharum, albuminum humanum, pro vitro. - zur vorübergehenden verbesserung des aussehens bei mittelstarken bis starken vertikalen falten zwischen den augenbrauen beim stirnrunzeln (glabellafalten) und/oder seitlichen kanthalfalten sichtbar bei maximalem lächeln (krähenfüsse) bei erwachsenen im alter unter 65 jahren, wenn das ausmass dieser falten eine erhebliche psychologische belastung für den patienten darstellt. - biotechnologika

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pfizer ag - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) - suspension zur intramuskulären injektion - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) 2.4 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem corresp. aluminium 0.35 mg, albuminum seri humani, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.42 mg et kalium 0.013 mg, residui: saccharum, formaldehydum, protamini sulfas, neomycinum, gentamicinum. - aktive immunisierung gegen frühsommer-meningoenzephalitis, ab dem vollendeten 16. lebensjahr - impfstoffe

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pfizer ag - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) - suspension zur intramuskulären injektion - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) 1.19 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem corresp. aluminium 0.17 mg, albuminum seri humani, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.25 ml corresp. natrium 0.71 mg et kalium 0.007 mg, residui: saccharum, formaldehydum, protamini sulfas, neomycinum, gentamicinum. - aktive immunisierung gegen frühsommer-meningoenzephalitis, ab dem vollendeten 1. bis zum vollendeten 16. lebensjahr - impfstoffe

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merz pharma (schweiz) ag - toxinum botulinicum a (150 kda) - pulver zur herstellung einer injektionslösung - toxinum botulinicum a (150 kda) 200 u.i., saccharum, albuminum humanum pro vitro. - bei erwachsenen zur symptomatischen behandlung von blepharospasmus, zervikaler dystonie mit überwiegend rotatorischer komponente (torticollis spasmodicus), spastik der oberen extremitäten, chronischer, beeinträchtigender sialorrhö.; bei kindern und jugendlichen im alter von 2 bis 17 jahren zur symptomatischen behandlung von chronischer, beeinträchtigender sialorrhoe aufgrund neurologischer erkrankungen / entwicklungsstörungen. - biotechnologika

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novartis pharma schweiz ag - interferonum beta-1b adnr - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - praeparatio cryodesiccata: interferonum beta-1b adnr 300 µg corresp. 9.6 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, acidum hydrochloricum q.s. ad ph pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 2.5524 mg, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1.2 ml. solutio reconstituta: interferonum beta-1b adnr 250 µg corresp. 8 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - behandlung von multipler sklerose - biotechnologika